Bom dia
Tenho 36 anos, a ecografia do 1 trimestre baixou a minha probabilidade de ter um bebé com trissomia para 1/980, mas o rastreio bioquímico aumentou para 1/150. Tenho o coração apertado, fiz o teste trust (genético) ontem. Fui informado que existem muitos falsos positivos no rastreio bioquímico, no entanto tenho o coração tão apertado. Alguém tem alguma experiência do género que me dê esperanças? Obrigada 🙏
Olá,
não foi o meu caso mas não tarda verá que existe aqui no fórum muita gente com rastreio positivo falso. Tendo a eco sido boa com TN baixa e osso nasal presente, acho que o seu caso vai ser de falso positivo mesmo. Mas fez muito bem em fazer o trust, verá que vai dar negativo! Força e tente não sofrer por antecipação.
Olá Cátia.
Estou praticamente na mesma situação. Fui hoje informada que a probabilidade de trissomia 18 aumentou para 1:59...
Fui informada precisamente do mesmo. Também a minha eco não acusou nada, a médica diz que os valores e medições estão boas, desde TN, osso nasal presente, etc etc etc.
Por acaso já tinha feito o Trust há uns dias, aguardo o resultado a qualquer momento.
Mas entendo tão bem o seu coração apertadinho.... vamos ter fé. E fico a torcer por vocês como torço para mim.
Início da aventura - set2016
FIV - jul/17 (transf-neg).
TEC - abril/18 - hcg 17,5 - gravidez bioquímica.
TEC - set/18 - (21/09: positivo) - 22/10 g. anembrionária
2FIV - nov/19 - (05/12: positivo)
<3 “Insisto, não desisto. Porque o melhor ainda está por vir...” <3
Foi o meu caso nesta segunda gravidez.
tenho 35 anos.
O meu conselho: relaxe porque nao vai ser NADA!
Se na primeira ecografia tudo estava bem, entao tudo esta bem.
Essa 2a probabilidade é derivada à sua/nossa idade. A partir dos 35 anos aumenta imenso a probabilidade.
Sei que é dificil ate receber os resultados, mas vai ver que é apenas mais um falso positivo.
Muito obrigada pelas experiências partilhadas. Bem sei que devo manter a calma, mas é a minha primeira gravidez, é tudo novo, não fazia ideia que ia passar por tanto. No início tive um descolamento e agora este sufoco. Beijos para todas que têm um coração tão corajoso e grande 😘
Muito obrigada pelas experiências partilhadas. Bem sei que devo manter a calma, mas é a minha primeira gravidez, é tudo novo, não fazia ideia que ia passar por tanto. No início tive um descolamento e agora este sufoco. Beijos para todas que têm um coração tão corajoso e grande 😘
Nao temos! :\\\">
Cada uma de nos tb sente o coracao apertado ate as situacoes terem passado sem problemas.
A questao é que deveria ser dado mais conforto por parte dos medicos quando estas situacoes surgem.
No meu caso o meu medico ligou-me em horario de trabalho para o telemovel a dizer que havia possibilidade de trissomia na bebe.
Ora.... isto nao se faz assim.
Eu desconhecia tudo isto, e apesar de eu ate ser uma pessoa descontraida, num caso destes caiu-me tudo ao chao.
Para que?
Para nada!
Claro que depois andei a pesquisar, perguntei a varias pessoas, e pouco tempo depois percebi que nao havia necessidade de preocupacao!
Boa tarde!
Tenho alguma experiência com este assunto e espero poder ajudar. Quando estava grávida do meu 1o filho (tinha 27 anos na altura) tive uma probabilidade de 1:18 de ter trissomia 13 e 1:25 de ter trissomia 18 e de 1:100 para trissomia 21, fiz amniocentese e fiquei a saber que ia ter um menino sem qualquer problema genético.
Estou neste momento grávida do 2o filho (tenho 32 anos, ainda não estou em risco por idade) mas novamente uma probabilidade bastante alta para trissomias 1:20 para trissomia 21, na primeira eco era perfeitamente visível uma prega da nuca muito aumentada (4mm) que se mantém até hoje. Fiz BVC (biópsia das vilosidades corionicas) e mais uma vez o resultado é de um rapaz com perfil genético normal (seguiram mesmo para estudos mais aprofundados inclusive uma análise microscópica detalhada gene a gene). A espera pelos resultados é desesperante e por maior que seja o nosso esforço às vezes é difícil não pensar no assunto, mas não sofra por antecipação, vai ver que vai correr tudo bem!
Espero, de coração, que corra tudo bem e quando tiver novidades venha aqui contar 
Bom dia a todas
Queria dar a boa nova, o exame chegou e o meu Duarte é um rapaz saudável. Foi um susto daqueles!!! Estamos muito felizes e desejo do fundo do coração que todas vocês estejam também e muito, muito obrigada por me terem dado um pouco de colo quando estava sem chão!
Beijos grandes
Ainda bem!!! É um alívio! Vai correr tudo bem! Desejo tudo de bom para o Duarte e papás!
Maravilha!
Agora é desfrutar! 
Olá boa tarde.
Encontro me na mesma situação. Criei um tópico precisamente com o tema. No entanto às vezes faz bem desabafar e sinceramente preciso de algum alento.
Tenho 43 anos e uma gravidez de 14 semanas muito desejada.
Fiz a ecografia às 12 semanas num excelente ecografista e obstetra. Tudo dentro dos parâmetros normais. TN 1,6. Ducto venoso OK. Nariz OK.
Exame de sangue nem tanto. Papp a 0,35.
Risco 1:50
Ontem fui fazer o tomorrow test e agora são 15 dias de sufoco. Quanto mais leio menos sei... É horrível... Algumas de vocês sabem do que falo... Se tivesse lido antes sobre os falsos positivos deste exame...E que a idade tinha um peso tão grande, nunca teria feito! Faria apenas o adn fetal e pronto. Foi uma semana de nervos à espera deste resultado.. Mas estava relativamente tranquila pois a eco estava ótima! Agora serão mais 2 semanas...
Enfim... Eu creio que se fazem testes demais. Sobre os médicos: Peçam apenas os exames necessários e não exponham as grávidas a este stress pois sofremos muito! Os nossos bebés sentem isso certamente. Além disso, chamem as coisas pelos nomes ou arranjem 1 decente! Rastreio "positivo" ou "negativo"'?????
Não neste caso! Apenas um rastreio de indica probabilidades! No meu caso, com este resultado, com os mesmos valores, 1 em cada 50 casos têm T21. Se tiver num saco 50 bolas e apenas 1 for preta e as restantes vermelho, tenho 49 hipóteses de tira uma vermelha e 1 de tirar a preta. Muitos dirão que é quase impossível se se tratar de um jogo de acertos. Qt muito pode ser positivo para fazer outros exames complementares. Não são "positivo" poupem nos! Saber estas coisas sabemos mas ninguém nos tira este sentimento de medo. Merecemos viver cada momento da gravidez se forma traquila e por conta de interesses dos laboratórios andamos nisto... Até porque os "falsos positivos" são muito mais do que diz a estatística.
Desculpem o desabafo. Sinceramente.
Não poderia concordar mais! É um sufoco. No meu caso estou à espera do dna fetal. Tenho 26 anos e deu me probabilidade de 1:52 para trissomia 21 devido ao osso do nariz ausente. Não quis fazer a biopsia porque acho demasiado invasivo e vou correr riscos desnecessários (ainda não posso fazer amniocentese). No entanto fui à obstetra privada passada 1 semana e ela diz que o osso estava lá. E eu pergunto-me, não seria melhor confirmar novamente através de ecografia antes de nos estarem a fazer sofrer desta maneira? Antes até de nos submeterem a este tipo de exame invasivo? Enfim. Espero que não passe de um susto porque estamos todos assustados e com medo de alguma alteração. Espero que vos tenha corrido tudo incrivelmente bem! 🙏
Olá boa tarde.
Encontro me na mesma situação. Criei um tópico precisamente com o tema. No entanto às vezes faz bem desabafar e sinceramente preciso de algum alento.
Tenho 43 anos e uma gravidez de 14 semanas muito desejada.
Fiz a ecografia às 12 semanas num excelente ecografista e obstetra. Tudo dentro dos parâmetros normais. TN 1,6. Ducto venoso OK. Nariz OK.
Exame de sangue nem tanto. Papp a 0,35.
Risco 1:50
Ontem fui fazer o tomorrow test e agora são 15 dias de sufoco. Quanto mais leio menos sei... É horrível... Algumas de vocês sabem do que falo... Se tivesse lido antes sobre os falsos positivos deste exame...E que a idade tinha um peso tão grande, nunca teria feito! Faria apenas o adn fetal e pronto. Foi uma semana de nervos à espera deste resultado.. Mas estava relativamente tranquila pois a eco estava ótima! Agora serão mais 2 semanas...
Enfim... Eu creio que se fazem testes demais. Sobre os médicos: Peçam apenas os exames necessários e não exponham as grávidas a este stress pois sofremos muito! Os nossos bebés sentem isso certamente. Além disso, chamem as coisas pelos nomes ou arranjem 1 decente! Rastreio "positivo" ou "negativo"'?????
Não neste caso! Apenas um rastreio de indica probabilidades! No meu caso, com este resultado, com os mesmos valores, 1 em cada 50 casos têm T21. Se tiver num saco 50 bolas e apenas 1 for preta e as restantes vermelho, tenho 49 hipóteses de tira uma vermelha e 1 de tirar a preta. Muitos dirão que é quase impossível se se tratar de um jogo de acertos. Qt muito pode ser positivo para fazer outros exames complementares. Não são "positivo" poupem nos! Saber estas coisas sabemos mas ninguém nos tira este sentimento de medo. Merecemos viver cada momento da gravidez se forma traquila e por conta de interesses dos laboratórios andamos nisto... Até porque os "falsos positivos" são muito mais do que diz a estatística.
Desculpem o desabafo. Sinceramente.
[quote=Vanessa Bagagem]Não poderia concordar mais! É um sufoco. No meu caso estou à espera do dna fetal. Tenho 26 anos e deu me probabilidade de 1:52 para trissomia 21 devido ao osso do nariz ausente. Não quis fazer a biopsia porque acho demasiado invasivo e vou correr riscos desnecessários (ainda não posso fazer amniocentese). No entanto fui à obstetra privada passada 1 semana e ela diz que o osso estava lá. E eu pergunto-me, não seria melhor confirmar novamente através de ecografia antes de nos estarem a fazer sofrer desta maneira? Antes até de nos submeterem a este tipo de exame invasivo? Enfim. Espero que não passe de um susto porque estamos todos assustados e com medo de alguma alteração. Espero que vos tenha corrido tudo incrivelmente bem! 🙏
Vzin escreveu:Olá boa tarde.
Encontro me na mesma situação. Criei um tópico precisamente com o tema. No entanto às vezes faz bem desabafar e sinceramente preciso de algum alento.
Tenho 43 anos e uma gravidez de 14 semanas muito desejada.
Fiz a ecografia às 12 semanas num excelente ecografista e obstetra. Tudo dentro dos parâmetros normais. TN 1,6. Ducto venoso OK. Nariz OK.
Exame de sangue nem tanto. Papp a 0,35.
Risco 1:50
Ontem fui fazer o tomorrow test e agora são 15 dias de sufoco. Quanto mais leio menos sei... É horrível... Algumas de vocês sabem do que falo... Se tivesse lido antes sobre os falsos positivos deste exame...E que a idade tinha um peso tão grande, nunca teria feito! Faria apenas o adn fetal e pronto. Foi uma semana de nervos à espera deste resultado.. Mas estava relativamente tranquila pois a eco estava ótima! Agora serão mais 2 semanas...
Enfim... Eu creio que se fazem testes demais. Sobre os médicos: Peçam apenas os exames necessários e não exponham as grávidas a este stress pois sofremos muito! Os nossos bebés sentem isso certamente. Além disso, chamem as coisas pelos nomes ou arranjem 1 decente! Rastreio "positivo" ou "negativo"'?????
Não neste caso! Apenas um rastreio de indica probabilidades! No meu caso, com este resultado, com os mesmos valores, 1 em cada 50 casos têm T21. Se tiver num saco 50 bolas e apenas 1 for preta e as restantes vermelho, tenho 49 hipóteses de tira uma vermelha e 1 de tirar a preta. Muitos dirão que é quase impossível se se tratar de um jogo de acertos. Qt muito pode ser positivo para fazer outros exames complementares. Não são "positivo" poupem nos! Saber estas coisas sabemos mas ninguém nos tira este sentimento de medo. Merecemos viver cada momento da gravidez se forma traquila e por conta de interesses dos laboratórios andamos nisto... Até porque os "falsos positivos" são muito mais do que diz a estatística.
Desculpem o desabafo.Olá. Também tenho 43 anos e estou de 16 semanas. Ando tao angustiada pois tudo aponta para um bebe com t21. Acusou TN aumentada, anomalia no dopper de tricuspide e rastreio bioquímico deu positivo. Segunda feira vou fazer a amniocentese. Esta espera pelo exame e depois pelo resultado e dolorosa 😪😔
Olá. Também tenho 43 anos e estou de 16 semanas. Ando tao angustiada pois tudo aponta para um bebe com t21. Acusou TN aumentada, anomalia no dopper de tricuspide e rastreio bioquímico deu positivo. Segunda feira vou fazer a amniocentese. Esta espera pelo exame e depois pelo resultado e dolorosa 😪😔
Olá. Também tenho 43 anos e estou de 16 semanas. Ando tao angustiada pois tudo aponta para um bebe com t21. Acusou TN aumentada, anomalia no dopper de tricuspide e rastreio bioquímico deu positivo. Segunda feira vou fazer a amniocentese. Esta espera pelo exame e depois pelo resultado e dolorosa 😪😔
Eu diria que essas probabilidades todas se devem à idade nao?
Eu tinha 35 quando nasceu a minha miuda e devido a isso todas as probabilidades estavam altissimas e o rastreio tambem deu positico.
Mas depois nada se confirmou.
Nao vai ser nada!!! Força!
Compreendo o sufoco, de todas as formas!
Olá. Também tenho 43 anos e estou de 16 semanas. Ando tao angustiada pois tudo aponta para um bebe com t21. Acusou TN aumentada, anomalia no dopper de tricuspide e rastreio bioquímico deu positivo. Segunda feira vou fazer a amniocentese. Esta espera pelo exame e depois pelo resultado e dolorosa 😪😔
Olá Minhota, qual o valor da TN?
Tem calma e pensamento positivo.
Um beijinho e força
Minhota 33 escreveu:Olá. Também tenho 43 anos e estou de 16 semanas. Ando tao angustiada pois tudo aponta para um bebe com t21. Acusou TN aumentada, anomalia no dopper de tricuspide e rastreio bioquímico deu positivo. Segunda feira vou fazer a amniocentese. Esta espera pelo exame e depois pelo resultado e dolorosa 😪😔Olá Minhota, qual o valor da TN?
Tem calma e pensamento positivo.
Um beijinho e força
A TN deu 3.54
Olá a todas, eu engravidei aos 39 anos, fruto de uma FIV e, por acaso o meu rastreio foi um negativo largo. Até fui eu quem ligou à clínica porque o médico tinha recebido o resultado e como estava tudo bem, nem se lembrou de me dizer e bem sei a ansiedade, até chorei de alívio quando soube o resultado. Claro está que ponderei fazer o Adn Fetal, mas o meu obstetra desvalorizou e disse me para investir o dinheiro em coisas de bebé 😂porque o osso nasal estava presente e a TN completamente dentro dos parâmetros.
Isto apenas para dizer que de facto, este rastreio pode aumentar só pelo fator idade e que os médicos deveriam ter mais sensibilidade nestas questões. O receio, esse vai viver sempre connosco até ao fim da gravidez e, agora até acho que para o resto da vida. Coração de mãe sofre.
Tudo de bom para todas e para os vossos bebés.
Lamento o sufoco de todas que passaram por essa situacao,realmente ninguem merece:/ tenho uma dúvida se me puderem esclarecer,eu estou de 11 semanas e a espera do resultado do dna fetal,tenho 39 anos,e antes deste exame fetal so fiz ultra sons normais,nada desses exames que voces falam… pergunta: o teste dna fetal é mais fidedigno que esses outros exames?
Lamento o sufoco de todas que passaram por essa situacao,realmente ninguem merece:/ tenho uma dúvida se me puderem esclarecer,eu estou de 11 semanas e a espera do resultado do dna fetal,tenho 39 anos,e antes deste exame fetal so fiz ultra sons normais,nada desses exames que voces falam… pergunta: o teste dna fetal é mais fidedigno que esses outros exames?
26.11.2015 treinos > 27.01.2016 HCG 576 > meu ❤️
03.2020 HCG+ > AR 13s * 09.2020 HCG+ > AE 6s+3
10.2022 HCG+ > AE 6s+2 * 01.2023 HCG+ > GQ 4+5
24.04.2023 HCG 985 agarra-te meu 🌈🙏🏻
Tiroidite de Hashimoto + trombofilia
Boa tarde!
Tenho alguma experiência com este assunto e espero poder ajudar. Quando estava grávida do meu 1o filho (tinha 27 anos na altura) tive uma probabilidade de 1:18 de ter trissomia 13 e 1:25 de ter trissomia 18 e de 1:100 para trissomia 21, fiz amniocentese e fiquei a saber que ia ter um menino sem qualquer problema genético.
Estou neste momento grávida do 2o filho (tenho 32 anos, ainda não estou em risco por idade) mas novamente uma probabilidade bastante alta para trissomias 1:20 para trissomia 21, na primeira eco era perfeitamente visível uma prega da nuca muito aumentada (4mm) que se mantém até hoje. Fiz BVC (biópsia das vilosidades corionicas) e mais uma vez o resultado é de um rapaz com perfil genético normal (seguiram mesmo para estudos mais aprofundados inclusive uma análise microscópica detalhada gene a gene). A espera pelos resultados é desesperante e por maior que seja o nosso esforço às vezes é difícil não pensar no assunto, mas não sofra por antecipação, vai ver que vai correr tudo bem!
Espero, de coração, que corra tudo bem e quando tiver novidades venha aqui contar
Olá Cátia.
Estou praticamente na mesma situação. Fui hoje informada que a probabilidade de trissomia 18 aumentou para 1:59...
Fui informada precisamente do mesmo. Também a minha eco não acusou nada, a médica diz que os valores e medições estão boas, desde TN, osso nasal presente, etc etc etc.
Por acaso já tinha feito o Trust há uns dias, aguardo o resultado a qualquer momento.
Mas entendo tão bem o seu coração apertadinho.... vamos ter fé. E fico a torcer por vocês como torço para mim.
Correu tudo bem depois?
Estou exactamente na mesma situação neste momento...
A médica diz que as perdas de sangue podem estar relacionadas...
catleal escreveu:Boa tarde!
Tenho alguma experiência com este assunto e espero poder ajudar. Quando estava grávida do meu 1o filho (tinha 27 anos na altura) tive uma probabilidade de 1:18 de ter trissomia 13 e 1:25 de ter trissomia 18 e de 1:100 para trissomia 21, fiz amniocentese e fiquei a saber que ia ter um menino sem qualquer problema genético.
Estou neste momento grávida do 2o filho (tenho 32 anos, ainda não estou em risco por idade) mas novamente uma probabilidade bastante alta para trissomias 1:20 para trissomia 21, na primeira eco era perfeitamente visível uma prega da nuca muito aumentada (4mm) que se mantém até hoje. Fiz BVC (biópsia das vilosidades corionicas) e mais uma vez o resultado é de um rapaz com perfil genético normal (seguiram mesmo para estudos mais aprofundados inclusive uma análise microscópica detalhada gene a gene). A espera pelos resultados é desesperante e por maior que seja o nosso esforço às vezes é difícil não pensar no assunto, mas não sofra por antecipação, vai ver que vai correr tudo bem!
Espero, de coração, que corra tudo bem e quando tiver novidades venha aqui contarola @catleal...hoje sou eu que estou com o coracao nas maos e sem saber o que fazer...tenho 39 anos,estou finalmente gravida de 12 semanas depois de 4 fivs e so ter resultado nesta ultima com ovodoacao , doadora com 28 anos..estava mega feliz depois de ter recebido o resultado negativo do teste dna fetal Trust Plus )detecta trissomias e micro deleccoes que fizemos as 11 semanas apenas por causa da minha idade e para descargo de consciencia...hoje na eco consulta das 12 semanas a medica encontrou um ligeiro edema da nuca, ou seja nuca aumentada ' valores variavam consoante a posicao entre 2.8 e 3,9. De resto morfologicamente estava todo perfeitinho, maos, bracos, pernas, nariz, estomago, etc...mas medica revelou se mt preocupada e pediu p fazer biopsia das vilosidades , que pelo que li e extremamente invasivo como amniosintese e corro o risco de perder o bebe que tanto custou a conseguir. Nunca me foi sugerido fazer os exames sanguineos do rastreio »Papp'a e B hcg que se ve em conjunto com a eco...nem tenho nehhum relatorio a dizer essas probabilidades como voces falam de
1-80,etc..esses relatorios veem com eco das 12 semanas..ou onde tiveram essas probabilidades...nem mesmo no meu trust diz isso assim, vem em percentagens...o que fariam no meu lugar....completamente perdida...
Olá
O que as outras mães falam aqui é o rastreio bioquímico, normalmente até se faz no Serviço público.
Faz-se entre as 11 e as 13 semanas (aproximadamente) e em combinação com a ecografia dá o risco de trissomia 13, 18 e 21. Fale com o seu médico.
Mas se fez o trust, esse normalmente é ainda mais preciso. Eu fiz o rastreio bioquímico e a médica mandou fazer o trust porque tenho lá um risco aumentado.
Agora estou com o coração nas mãos à espera de resultados.
