Rastreio Bioquímico T21

se tem possibilidade monetárias faça o harmony

MariaMartaF escreveu:

Obrigada pela resposta. Realmente é um teste bastante caro e infelizmente não comparticipados, mas enfim o dinheiro serve para estas eventualidades...o que me custa é esperar 3 ou 4 semanas por uma amniocentese (que nem sei se neste caso sou elegível a fazer) e depois mais 2 pelo resultado...é muito tempo de espera na incerteza...

1:89, o meu numero na segunda gravidez tudo bem na eco mas no reto não. No meu caso tinha 37 anos. Tinha direito ao harmony gratuito, e foi o que foi me aconselharam na MAC mas na altura estavam há espera da renovação do protocolo e acabei por fazer o harmony por minha conta. Estava tudo bem, acabei por nem fazer a aminiocentese.
Se conseguir faça o teste de ADN não invasivo, se não o outro para ficar mais descansada...

*resto

O que importa é o risco combinado. Eu tinha 1/43 pela idade. Desceu para 1/253 porque a ecografia estava com os parâmetros todos mas ainda assim o risco era elevado. Deram-me a hipótese de fazer o NIPT, a amniocentese ou o a biópsia das vilosidades. É preciso ter em conta que a amniocentese não é isenta de risco. O risco de trissomias era 1/253, o risco de aborto decorrente da amniocentese 1/100 (foi o valor que me deram), por isso escolhi o NIPT. Se na ecografia alguma coisa não estivesse bem talvez não tivesse tido tanta confiança na escolha… assim foi um processo bastante tranquilo.

Olá Maria,

Tem seguro de saúde? Se teve probabilidades elevadas penso que com relatorio do seu médico o seguro pode comparticipar x%. Pode sempre ajudar nos custos do NIPT.

Os resultados às principais trissomias no caso da amniconcetese saem em 3 - 5 dias.
Só depois é que saem as restantes doenças genéticas,..

Olá Maria infelizmente no ano passado vi me obrigada a fazer a biopsia às vilosidades porque o meu risco era muito alto..tanto nas análises como na eco. Então o combinado era 1:2 bastante alto.. veio a confirmar T21 . O seu felizmente parece que não é motivo de alarme.
Este ano voltei a engravidar e deu um risco 1:18 ecograficamente . Combinado deu baixo.. fiz o harmony e está tudo bem 🙏
Aconselhava a fazer o dna fetal para n ficar na dúvida é um investimento, mas não é invasivo e ficamos mais descansadas ❤

No meu caso tive pré eclampsia na primeira gravideze na segunda provavelmente deu risco elevado por isso mesmo. Se a sua mãe teve pré eclampsia talvez seja melhor avisar quem a está a seguir.