Boa tarde,
Desculpem...
Sei que é algo sensível,as podem partilhar como descobriram autismo nos vossos filhos, e quais os médicos que foram?
Somos do Porto.
Obrigada
Boa tarde,
Desculpem...
Sei que é algo sensível,as podem partilhar como descobriram autismo nos vossos filhos, e quais os médicos que foram?
Somos do Porto.
Obrigada
Descobri na entrada para a creche, resumidamente com quase 3 anos não falava muito basicamente só chamava mãe e pai, médicos é um bom neuropediatra, psicologo ou pedopsiquiatra.. se quiser mais detalhes mande-me msg privada e trocamos contacto, email ou como preferir
ser mãe : um trabalho extremamente dificil mas que vale a pena <3
A MINHA LOJA , preços pequeninos : http://demaeparamae.pt/vendo/loja/171684
Olá!
Eu não tem um filho com autismo (... pelo menos que eu saiba), mas acompanhei algumas familias e meninos com autismo durante alguns meses nos meus estudos, e outros que tinham suspeita de autismo , mas afinal não era.
Eu diria que antes dos 3 anos, não é muito fácil de detectar.
Mas em geral, acho que se o menino tem pequenos sinais tipo :
- não gosta de interagir com outras pessoas para brincar, prefere brincar sozinho, e solicita pessoas só quando ele precisar de alguma coisa
- tem dificuldades em entender insinuações (por exemplo, se tento chamar a sua atenção para um objeto ohlando para esse objeto, ele não vai ohlar para o objeto, não vai saber interpretar as ohladas de outra pessoa)
- repite certas atividades ou movimentos uma grande parte do tempo (por exemplo : abrir e fechar uma porta muitas vezes seguidas)
- não gosta de ser tocado
- não ohla as pessoas nos ohlos quando falar com elas
- não gosta quando ha muitos estimulos (som, luz, agitação)
- tem movimentos repetidos em certos contextos (por exemplo agita as mãos quando esta ansioso)
(- pode ter atraso na linguagem, mas não sempre)
pode fazer pensar em autismo, mas ha diagnósticos diferenciais.
Onde fazia o meu estagio, os meninos geralmente estavam no centro varias vezes na semana durante algumas semanas, então tinhamos tempo de analizar o seu comportamento e interação com outros meninos e adultos.
Não sei se ajuda a minha resposta, depende da idade tambem, eu não vi meninos de menos de 3 anos ou mais de 8.
Obrigada.
Dr. Júlia já lá fui. Parece que não ouve o que sinto e vejo como mãe.
O que mais reparo é que ao perto não fixa olhar
Bom dia. Como mae que tem um filho com 3 anos e suspeita de PEA. Já fizeste o despiste auditivo? Já foram descartadas outras hipóteses como a epilepsia ou síndromes que possam dar origem a sinais semelhantes? Que outros sinais o menino apresenta para além de não estabelecer contacto ocular?
Ele tem 14 meses
Sim é questão do olhar que me preocupa muito.
Eu sei que é muito cedo para algum diagnóstico! Tenho essa noção...
Ele segue objetos, segue as pessoas ... Mas mesmo em bebê a mamar não olha, o biberão não olhar, comer olha para tudo menos para nós.
Se lhe dizer "olha para a mãe" ele olha, mas são segundos... Não fica olhar para nós.
Está sempre olhar para o chão.... Assim como chamar por ele . É preciso chamar 10 vezes para olhar .
Ele fez o teste auditivo quando nasceu e tudo ok. Ele ouve bem, porque responde sempre aos estímulos de som, músicas, portas, carros, etxc.
Já fui oftomologia, mandou passar aos 2 anos.
Ele tem 14 meses
Sim é questão do olhar que me preocupa muito.
Eu sei que é muito cedo para algum diagnóstico! Tenho essa noção...
Ele segue objetos, segue as pessoas ... Mas mesmo em bebê a mamar não olha, o biberão não olhar, comer olha para tudo menos para nós.
Se lhe dizer "olha para a mãe" ele olha, mas são segundos... Não fica olhar para nós.
Está sempre olhar para o chão.... Assim como chamar por ele . É preciso chamar 10 vezes para olhar .
Ele fez o teste auditivo quando nasceu e tudo ok. Ele ouve bem, porque responde sempre aos estímulos de som, músicas, portas, carros, etxc.
Já fui oftomologia, mandou passar aos 2 anos.
Antes dos 18 m e muito difícil que qualquer médico ligue. Porque o bebê pode só estar ligeiramente atrasado e nem e suposto que já responda pelo nome ou que brinque com os pares, ou até que estabeleça contacto ocular com intenção. Quanto aos testes auditivos deves fazer. Vou te dar o exemplo do meu filho. Inicialmente não passou depois foi repetir aos 2 meses já passou. Eu sempre a jurar que ele ouvia tudo, acompanhado tb pelo otorrino, devido a histórico de surdez familiar. Volta e meia sempre a fazer os potenciais evocados auditivos, nunca conseguimos fazer com ele a dormir, mas tudo supostamente normal. Até que aos 2 anos, sem falar, mandam no ao bloco para fazer o exame com sedação. Eis que o exame sai com limiares alterados, em que praticamente não ouve de um ouvido, mas como estava cheio de líquido, levaram para que a perda auditiva fosse por aí. Este novo médico que ele tem no hospital vai opera ló as amígdalas e adenóides w vai aproveitar a anestesia para repetir o exame, porque a confirmar o limiar do ouvido pior, o meu filho terá que usar aparelho auditivo. Quanto ao resto, o meu filho teve um desenvolvimento normal para a idade, chegou a dizer mama e dá, apos os 15 meses regrediu. Aos 18 m a pediatra diz que tem QQ coisa. Encaminhou o para uma colega de desenvolvimento, cenário suspeita de autismo. Desde aí, já despistamos epilepsia e outras síndromes. Para a semana quando for a consulta irá passar exame genético mais detalhado para o autismo e mandar o processo para a genética para avaliar o nosso caso. Já vou com quase dois anos nisto. Em que passo a minha vida entre consultas e terapias. Em que praticamente não tenho nem tempo nem dinheiro para mim, porque as terapias são pesadas a nível financeiro. Mas estou cada vez mais em paz com o diagnóstico, ao ver as pequenas conquistas que ele vai tendo e no que vai evoluindo. Porque o que me importa e ele, e não ficar a pensar se tivesse feito mais isto ou aquilo e chegar a um médico e dizer nos mae está a fazer tudo certo continue porque não há mais nada a fazer e reconfortante. E extremamente difícil ver as crises que lhe dá ou ficar na incerteza do que vai ser o futuro dele ou a angustia de ele nunca mais falar. Por isso mama vá com calma aproveite o seu bebê, em 4 meses ele ainda pode evoluir muito, porque pode ser como afinal não ser nada. E só lhe posso desejar a não seja nada, porque só for vai ter um longo caminho a percorrer, onde não e uma corrida rápida mas sim uma maratona
O meu filho tem 9 anos, é TEA1 e foi diagnosticado antes da entrada para o 1º ano depois do diagnóstico do pai. Fomos ao PIN no Porto.
Mas não conheço.
Fiju escreveu:Ele tem 14 meses
Sim é questão do olhar que me preocupa muito.
Eu sei que é muito cedo para algum diagnóstico! Tenho essa noção...
Ele segue objetos, segue as pessoas ... Mas mesmo em bebê a mamar não olha, o biberão não olhar, comer olha para tudo menos para nós.
Se lhe dizer "olha para a mãe" ele olha, mas são segundos... Não fica olhar para nós.
Está sempre olhar para o chão.... Assim como chamar por ele . É preciso chamar 10 vezes para olhar .
Ele fez o teste auditivo quando nasceu e tudo ok. Ele ouve bem, porque responde sempre aos estímulos de som, músicas, portas, carros, etxc.
Já fui oftomologia, mandou passar aos 2 anos.Antes dos 18 m e muito difícil que qualquer médico ligue. Porque o bebê pode só estar ligeiramente atrasado e nem e suposto que já responda pelo nome ou que brinque com os pares, ou até que estabeleça contacto ocular com intenção. Quanto aos testes auditivos deves fazer. Vou te dar o exemplo do meu filho. Inicialmente não passou depois foi repetir aos 2 meses já passou. Eu sempre a jurar que ele ouvia tudo, acompanhado tb pelo otorrino, devido a histórico de surdez familiar. Volta e meia sempre a fazer os potenciais evocados auditivos, nunca conseguimos fazer com ele a dormir, mas tudo supostamente normal. Até que aos 2 anos, sem falar, mandam no ao bloco para fazer o exame com sedação. Eis que o exame sai com limiares alterados, em que praticamente não ouve de um ouvido, mas como estava cheio de líquido, levaram para que a perda auditiva fosse por aí. Este novo médico que ele tem no hospital vai opera ló as amígdalas e adenóides w vai aproveitar a anestesia para repetir o exame, porque a confirmar o limiar do ouvido pior, o meu filho terá que usar aparelho auditivo. Quanto ao resto, o meu filho teve um desenvolvimento normal para a idade, chegou a dizer mama e dá, apos os 15 meses regrediu. Aos 18 m a pediatra diz que tem QQ coisa. Encaminhou o para uma colega de desenvolvimento, cenário suspeita de autismo. Desde aí, já despistamos epilepsia e outras síndromes. Para a semana quando for a consulta irá passar exame genético mais detalhado para o autismo e mandar o processo para a genética para avaliar o nosso caso. Já vou com quase dois anos nisto. Em que passo a minha vida entre consultas e terapias. Em que praticamente não tenho nem tempo nem dinheiro para mim, porque as terapias são pesadas a nível financeiro. Mas estou cada vez mais em paz com o diagnóstico, ao ver as pequenas conquistas que ele vai tendo e no que vai evoluindo. Porque o que me importa e ele, e não ficar a pensar se tivesse feito mais isto ou aquilo e chegar a um médico e dizer nos mae está a fazer tudo certo continue porque não há mais nada a fazer e reconfortante. E extremamente difícil ver as crises que lhe dá ou ficar na incerteza do que vai ser o futuro dele ou a angustia de ele nunca mais falar. Por isso mama vá com calma aproveite o seu bebê, em 4 meses ele ainda pode evoluir muito, porque pode ser como afinal não ser nada. E só lhe posso desejar a não seja nada, porque só for vai ter um longo caminho a percorrer, onde não e uma corrida rápida mas sim uma maratona
Eu sei que 14 meses é muito cedo, mas ando com coração apertado desde os 3 meses dele..sempre a comparar e olhar para outras crianças, completamente perdida... Acho que já fui ao fim da internet, entre leitura e vídeos.
E isso também me fez mal. Admito.
Aí está, eu tenho medo de não fazer terapias e isso prejudicar o meu filho. Tenho medo de falhar com ele nesse sentido. Eu sei que não é um processo fácil. Eu penso que ele está evoluir bem para o tempo.
Com 14 meses é normal ele olhar quando se chama, e maioria das vezes não olha.
Acompanhar tenho feito, ido aos médicos que a pediatra e outros médicos mandam.
ryssie escreveu:O meu filho tem 9 anos, é TEA1 e foi diagnosticado antes da entrada para o 1º ano depois do diagnóstico do pai. Fomos ao PIN no Porto.Pois, também já pensei na PIN. Não conhece, mas a informação que vai sendo dado por alguns pais é que lá certamente será autista
Mas não conheço.
Isso é verdade. Cuidado.
Olá mamã
Escrevo-lhe porque partilho da mesma "dor", da mesma insegurança. Inclusive desde que nasceu já fiz por aqui alguns tópicos também expondo o meu receio. O meu vai fazer 13 meses daqui a dias. A descrição que fez do seu é muito idêntica ao meu.. desde cedo que percebi que ele não olhava quando mamava e partilhei aqui no fórum a minha preocupação. Agora é como o seu, olha muito raramente, tudo à volta parece ser muito mais interessante do que olhar para nós. Ele bate palminhas só quando quer não quando pedimos, dizer xau é igual, só quando lhe apetece, não aponta para o que quer.. estas questões foram perguntadas no centro de saúde mas desvalorizaram. Só a questão do apontar é que dizem que temos de ir acompanhando, mas que até aos 15 meses é perfeitamente normal. O meu é uma criança muito agitada, não pára, o seu é assim também? Beijinhos
E o que lhe diz a pediatra? É que a minha diz que está tudo bem e na última vez disse-me de caras "o seu filho não é apaixonado por si, e era isso que queria".
Ele começou apontar aos 9 meses, e mantém...
Não é uma criança agitada (depende do que é agitado). Ele brinca, sempre com alguém por perto, neste momento é engraçado porque se for contrariado chora de lágrima, adormecer tem dias que é uma luta.
Depois tenho reparado que no carro olha para baixo e não diretamente no espelho que está frente dele e com os olhos de canto, o que me preocupa ainda mais.
Bate palmas, e diz xau (mas cai e Olá é tudo igual) não distingue.
Olá!
Pessoalmente não conheço, mas já ouvi elogios ao Dr. Luís Borges, que penso que dá consultas na APAC em Barcelos.
Agora não sei se será do género do PIN, em que as crianças saem de lá quase sempre com um diagnóstico, por motivos de lucro para a clínica...
Alguém tem referências do Dr. Luís? Tenho uma familiar que está a pensar marcar consulta com ele.
E o que lhe diz a pediatra? É que a minha diz que está tudo bem e na última vez disse-me de caras "o seu filho não é apaixonado por si, e era isso que queria".
Ele começou apontar aos 9 meses, e mantém...
Não é uma criança agitada (depende do que é agitado). Ele brinca, sempre com alguém por perto, neste momento é engraçado porque se for contrariado chora de lágrima, adormecer tem dias que é uma luta.
Depois tenho reparado que no carro olha para baixo e não diretamente no espelho que está frente dele e com os olhos de canto, o que me preocupa ainda mais.
Bate palmas, e diz xau (mas cai e Olá é tudo igual) não distingue.
O meu mais velho também não olhava para nós. Nem a mamar, nem no dia-a-dia, ficava a olhar para o mundo e nunca teve particular interesse nas nossas pessoas. Também apontou tarde e falou relativamente tarde (dentro ainda dos limites mas tarde). Quando foi avaliado (aos dezoito meses) saltava, dava cambalhotas, trepava a objectos altíssimos, e basicamente concluiu-se que é um miúdo que investe na parte física. Hoje tem sete anos, fala que se desunha, continua sem grande interesse em nós mas é um miúdo normalíssimo, muito curioso, bom aluno e impecavelmente autónomo. Já a irmã, nasceu a olhar para nós com ar de adoração e assim se mantém até hoje. Às vezes vai mesmo da personalidade dos miúdos...
Mamã desculpe me intrometer e não a querendo melindrar. Mas quando o coração de mãe nos diz que algo não está bem muitas vezes está acertado.
O meu conselho é que procure um bom pediatra de desenvolvimento ou neuropediatra, aconselho a Dra Isabel Ayres Pereira. Sou profissional de saúde e trabalho numa Equipa de Intervenção Precoce e a mãe pode referênciar o seu filhote para a equipa da sua área de residência para ser avaliado pela equipa e orientada.
se precisar de alguma coisa não hesite em falar!
Nov/16 ICSI - aborto 10 sem.; abril/17 TEC - gravidez bioq;junho/17 ICSI - neg;Julho/17 TEC - gravidez bioq;out/17 gravidez natural=gravidez bioq;Nov/17 TEC - gravidez bioq;Março/18 ICSI + DGPI; junho/18 TEC - positivo + aborto12 sem;novem/18 TEC positiva;Julho/21 gravidez espontanea!!
O meu mais velho também não olhava para nós. Nem a mamar, nem no dia-a-dia, ficava a olhar para o mundo e nunca teve particular interesse nas nossas pessoas. Também apontou tarde e falou relativamente tarde (dentro ainda dos limites mas tarde). Quando foi avaliado (aos dezoito meses) saltava, dava cambalhotas, trepava a objectos altíssimos, e basicamente concluiu-se que é um miúdo que investe na parte física. Hoje tem sete anos, fala que se desunha, continua sem grande interesse em nós mas é um miúdo normalíssimo, muito curioso, bom aluno e impecavelmente autónomo. Já a irmã, nasceu a olhar para nós com ar de adoração e assim se mantém até hoje. Às vezes vai mesmo da personalidade dos miúdos...
Espero que o meu seja assim! Porque tenho tentado não falar muito em casa, e são os avós que cuidam dele e também já não me querem ouvir.
Mas lá que coração está apertado está.
Mamã desculpe me intrometer e não a querendo melindrar. Mas quando o coração de mãe nos diz que algo não está bem muitas vezes está acertado.
O meu conselho é que procure um bom pediatra de desenvolvimento ou neuropediatra, aconselho a Dra Isabel Ayres Pereira. Sou profissional de saúde e trabalho numa Equipa de Intervenção Precoce e a mãe pode referênciar o seu filhote para a equipa da sua área de residência para ser avaliado pela equipa e orientada.
se precisar de alguma coisa não hesite em falar!
Obrigada.
Já foi neuropediatra e neuro denvolvimento. Dizem que não tem está bem, assim como pediatra, mas eu continuo com coração apertado.
Bea Costa escreveu:Mamã desculpe me intrometer e não a querendo melindrar. Mas quando o coração de mãe nos diz que algo não está bem muitas vezes está acertado.
O meu conselho é que procure um bom pediatra de desenvolvimento ou neuropediatra, aconselho a Dra Isabel Ayres Pereira. Sou profissional de saúde e trabalho numa Equipa de Intervenção Precoce e a mãe pode referênciar o seu filhote para a equipa da sua área de residência para ser avaliado pela equipa e orientada.
se precisar de alguma coisa não hesite em falar!Obrigada.
Já foi neuropediatra e neuro denvolvimento. Dizem que não tem está bem, assim como pediatra, mas eu continuo com coração apertado.
Acho que está na altura de procurar ajuda para si😘